1. Аутосомное наследование:
1) Признак встречается в родословной часто, практически во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек;
2) Если один из родителей является носителем признака, то этот признак проявится либо у всего потомства, либо у половины.
3) Признак может проявиться у детей, даже если родители не обладают этим признаком;
4) Если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства.
2. Наследование, сцепленное с полом:
1) Х-доминантное наследование:
Чаще признак встречается у лиц женского пола;
Если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может проявляться и у мальчиков, и у девочек;
Если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет;
2) Х-рецессивное наследование:
Чаще признак встречается у лиц мужского пола;
Чаще признак проявляется через поколение;
Если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;
Если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола;
3) Y-рецессивное наследование:
Признак встречается только у лиц мужского пола;
Если отец несет признак, то, как правило, этим признаком обладают и все сыновья;
